亿欧大健康11月8日消息，近日，上海医药集团股份有限公司（下称“上海医药”）出资2.6亿元取得顺天医药生技股份有限公司（“顺天医药”）LT项目在中国大陆地区开发、生产和销售等的独占权益签订《合作协议》。
LT是顺天医药针对脑卒中研发的新药，LT第一次正式亮相是在年的第13届“国际血栓溶解、血栓清除与急性脑中风研讨会”上，顺天医药首次公开汇报了LT在脑卒中动物实验的亮眼数据及成果，并表示不日将申请临床实验。
顺天医药素来以技术闻名，是一家专注创新药研发的高新企业，其主要产品有中枢神经系统（CNS）、肿瘤学和炎症疾病领域新药的开发，包括大分子、小分子的First-in-Class创新药以及b（2）类药物。年，顺天医药为总资产3.12亿元、净资产2.82亿元、营业收入万元、净利润万元。
此次交易的“买方”上海医药是一家从事原料药和各种剂型的医药产品的企业，其18个产品已通过美国FDA、澳大利亚TGA等认证，可直接在美国或者澳洲市场销售；拥有心脑血管、抗感染、消化系统、神经系统、抗肿瘤等治疗领域销售过亿产品20个，其主营业务覆盖医药研发与制造、分销与零售全产业链.
脑卒中是由于脑血流减少或脑供氧不足造成的脑组织死亡，又称“中风”，分为缺血性和出血性。有报道曾指出，脑中风为全球第二致死病因，发病率高，患者基数庞大，全球每6人就有1人受中风所苦，我国40岁及以上人群脑卒中现患人数达万，全国每年死于脑卒中的患者高达万，且发病率和患病率每年均在提升。以台湾为例，每年约有人因为中风而导致日常生活失能，其不但是导致成人残障的第一要因，更是使用医疗资源前3名的疾病。
顺天医药总经理黄文英曾表示，LT是全球首创可以同时结合溶栓，且具有保护脑组织功效的急性脑中风小分子新药。年，顺天医药向美国FDA提出LT临床试验申请并获允许，目前，美国和中国台湾地区处于临床Ⅱ期。
根据前期动物实验及临床Ⅰ期试验结果显示，LT在不增加出血风险的前提下具有延长治疗时间窗的极大潜力，同时可以清除自由基，保护脑神经细胞，兼具减轻再灌注损伤和脑水肿、改善预后的潜在优势，可治疗因血栓造成的急性缺血性脑中风，急性缺血性脑中风约占脑中风病例的8成。
公开资料显示，年我国溶栓药市场规模为3.14亿元，仅占整个抗血栓药物比重的5.91%，这是由于脑卒中发病迅速，现有溶栓药物的治疗时间窗仅适用于少部分患者，使得溶栓药物占整个抗血栓药物市场比重较低，此外，血管通栓等手术疗法则对设备与技术要求较高，因此得到治疗的病患比例很低，临床应用存在较大缺口，根据医院数据显示，溶栓药物占比仅有6.35%，且脑卒中治疗领域已有20余年没有新药物推出。
亿欧大健康认为，此次，上海生物以2.6亿元的高价引进LT，一方面是因为国内抗血栓药玩家寥寥无几，市场空间大，从LT目前的进展及相关研究结果看，毫无疑问是一款具有广阔市场前景的抗血栓新药；另一方面，包括脑卒中在内的心脑血管领域原本就是上海医药