「本文来源：江苏经济报」
8月30日，沛嘉医疗科技(苏州)有限公司公布了年上半年业绩，报告期内，公司录得营业收入人民币.9万元，同比增长.0%；毛利.0万元，同比大增.7%。
作为深耕高增长经导管瓣膜治疗及神经介入手术医疗器械市场的国内龙头企业，沛嘉医疗专注于创新、研发及生产结构性心脏病和脑血管介入领域高端医疗器械，涵盖主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣及手术附件，脑血管介入出血类、缺血类、通路类产品。
沛嘉医疗半年报显示，上半年公司研发投入人民币1.3亿元，同比增长.9%，研发投入高于同类企业，研发投入不断加码，为公司的创新注入了强劲动力。报告期内，公司从国家药监局获得7款产品的注册批准。截至年6月30日，公司共有15款注册产品，并有14款处于不同开发阶段的在研产品。
一二代TAVR产品联袂上市引领中国TAVR进入可回收时代
沛嘉医疗目前专注的两大市场中，心脏瓣膜领域的TAVR（经导管主动脉瓣置换术）市场正在飞速扩张中。据弗若斯特沙利文数据，年中国主动脉瓣狭窄（AS）患者为万人，预计到年增长至万，年复合增速为2.2%。中国AS患者较西方国家有自己的显著特征，表现为瓣叶钙化程度更高、二尖瓣形态发生率更高。
与SAVR（外科瓣膜手术）相比，TAVR对医院资质、设备设施、人员配备的要求通常更高。目前在中国能够开展TAVR医院正在不断增多，未来国内TAVR手术量有望持续增长。并且随着AS患者群体的扩大以及TAVR手术适应症的拓展，符合资格接受手术的患者也将会不断增加，TAVR渗透率将会不断提升，市场规模在急速增长中。
在心脏瓣膜治疗产品领域，沛嘉医疗第一代TAVR产品TaurusOne于年4月获批，并于5月商业化，报告期内已获得收入万元人民币，商业化速度十分迅速。而公司备受