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证券时报e公司讯，天士力()5月13日晚间公告，国家药监局同意撤回注射用重组人尿激酶原增加急性缺血性脑卒中新适应症注册申请，天士力生物将尽快完善验证性临床方案并开展后续研究，研究完成后会继续提出增加该新适应症的注册申请。