脑卒中是威胁人类健康的重大疾病，具有发病率高、复发率高、致残率高和死亡率高及经济负担重的特点。据悉，每年新发脑卒中患者约万人，且正以每年8.7%的速度上升，其中约70%患者是缺血性脑卒中。脑卒中给中国带来的社会经济负担达亿元/年，用于此疾病的直接治疗费用约为亿元，还不包括致死，或致残导致劳动力丧失引起的间接经济损失。急性缺血性脑卒中在时间窗内开展静脉溶栓治疗(＜6h)及血管内治疗(取栓)等是目前最有效的救治措施。然而，中国脑卒中医疗质量评估(CHINAQUEST)研究表明，我国缺血性脑医院的平均时间为20.0小时，发病3医院的患者比例仅为21.3%，接受溶栓治疗的比例仅为1.9%。因此，对于大量不能接受溶栓治疗的患者，通过挽救缺血半暗带的神经元，防止或延迟细胞死亡的神经保护治疗有了更为广泛的前景和重大意义。依达拉奉右莰醇注射用浓溶液为国家1类创新药，已于7月底正式在中国获批。是一种创新的神经保护剂，以4：1的配比组合科学配伍了两种活性成分依达拉奉和右旋莰醇，应用两种成分清除自由基、抗炎以及改善血脑屏障等多重作用机制，可显著降低和改善急性缺血性脑卒中引起的脑神经损害。临床研究表明与依达拉奉注射液相比，依达拉奉右莰醇注射用浓溶液在改善改良Rankin量表(mRS)评分方面更具优势。
依达拉奉右莰醇注射用浓溶液作用机制
一项涉及例急性缺血性脑卒中患者的随机、双盲、阳性对照、头对头比较的III期研究表明，对比单方依达拉奉注射液，依达拉奉右莰醇注射液显示出明确的疗效优势，临床安全性相似，并大幅度将现有治疗窗从24小时延长到48小时。对于卒中患者而言，在疾病发生后及时得到有效的治疗，防止严重并发症和后遗症至关重要。然而，作为“金标准”的溶栓治疗由于时间窗、再灌注损伤的限制，目前在中国的使用率较低，且疗效并不如预期。依达拉奉右莰醇注射用浓溶液科学配伍了依达拉奉和右莰醇两种活性成分，自由基清除和抗炎双管齐下，针对神经和再灌注损伤的多个环节发生作用，进而延长治疗的时间窗，减轻缺血再灌注损伤，提升卒中治疗成功率，为更多卒中患者点亮新希望！
来源：网络
编辑：*盼盼
审核：曾永君
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