酶美缺血性卒中由于其致死率和长期致残率不断上升，已经成为威胁人类健康的主要疾病。近年来，尽管静脉溶栓与血管内治疗已经在临床上应用非常广泛，但是在血栓被取出或溶解后，脑缺血部位恢复血流供应，会导致超氧阴离子(·O2?)、过氧化氢(H2O2)和羟自由基(·OH)等活性氧(ROS)的过度产生，继而引起脑血管系统和神经网络的继发性损伤，即缺血再灌注损伤。因此，设计和开发具有高效抗氧化活性和生物相容性药物来治疗缺血性卒中再灌注引起的继发性损伤尤为重要[1-4]。近日，暨南大学陈填烽教授团队在ScienceAdvances上发表题为“Highlybioactivezeoliticimidazolateframework-8–cappednanotherapeuticsforefficientreversalofreperfusion-inducedinjuryinischemicstroke”的研究论文。该文章通过巧妙设计合成具有高效清除自由基能力的二氧化铈
金属有机骨架复合纳米体系，并通过体内外实验阐述了其阻止缺血性脑卒中再灌注损伤及作用机理，为缺血性脑卒中治疗提供了新思路[5]。暨南大学陈填烽教授团队长期致力于纳米化学创新药物的功能化设计与疾病诊疗的应用研究。针对缺血性脑卒中再灌注引起的氧化损伤，所该团队在具有抗氧化活性的二氧化铈（CeO2）的表面“原位合成”金属有机框架（ZIF-8）得到CeO2ZIF-8复合纳米体系，实现增强复合纳米粒子的催化和抗氧化活性。ZIF-8封装可以控制CeO2核的大小和表面电荷，缓慢暴露CeO2活性成分，延长其血液循环时间，降低清除率，增强BBB穿透能力，提高生物利用率。结果表明，该纳米系统能有效抑制大脑中动脉闭塞(MCAO)小鼠脑组织脂质过氧化，减少脑组织神经元的氧化损伤和凋亡。有趣的是，CeO2ZIF-8还通过抑制星形胶质细胞的激活和促炎细胞因子的分泌来抑制炎症和免疫反应引起的损伤，从而在缺血性卒中的神经保护治疗中实现了令人满意的预防和治疗，并且具有很高的安全性。总而言之，该研究将多种纳米级别的抗氧化纳米粒子，通过化学结合，获得具有更加优异的抗氧化活性的新型复合纳米药物，减少缺血性脑卒中再灌注损伤，为缺血性脑卒中治疗提供了新思路。暨南大学为该研究独立完成单位，贺利贞副研究员及硕士研究生*冠宁为本论文共同第一作者，陈填烽教授为独立通讯作者。陈填烽教授团队一直致力于靶向化学创新药物的应用研究，近五年以通讯作者在ScienceAdvances、AdvFunctMater、ACSNano及Biomaterials等本领域主流杂志发表论文超过篇，封面论文30篇，h-index54，申报中国专利52项，实现技术成果转化8项，产生了重要的经济及社会效应。原文链接：